Suulaelõhega laste vanematele Eestis
See leht on loodud selleks, et toetada ja anda infot lapsevanematele, kelle laps on sündinud suulaelõhega. Siit leiad vastused küsimustele, praktilised nõuanded ja tugivõrgustiku kontaktid. Sisu põhineb Tartu Ülikooli Kliinikumi ja MTÜ Naerulinnud materjalidel.
Kliki kaardil, et lugeda lähemalt
Põhiteave ja selgitused lihtsas keeles
Loe rohkem →Diagnoos, ultraheli ja emotsionaalne toimetulek
Loe rohkem →Esimesed päevad, toitmine ja meeskond
Loe rohkem →Pudelid, tehnikad ja toitumisnõuanded
Loe rohkem →Operatsioonide ajakava ja haiglaravi
Loe rohkem →Kõne areng ja logopeediline abi
Loe rohkem →Hammaste eripärad ja ortodontia
Loe rohkem →Kogemused ja lood teistelt peredelt
Loe rohkem →Kliinikumid, tugigrupid ja kasulikud lingid
Loe rohkem →